对所有患者进行HPV-DNA检测和TCT检测及HPV-DNA联合TCT检测。

    1.2.1 HPV-DNA检测方法 采用NP0082-PCR检测仪(生产厂家：美国艾森生物科技有限公司生产)和配套试劑盒进行检测，检测方法为PCR反向点杂交，以HPV-DNA≥1.0 ng/L为阳性判断标准。

    1.2.2 TCT检测方法 采用SD-1300-细胞制片机(生产厂家：美国赛迪医疗设备制造公司生产)进行细胞涂片，采用离心沉降法制作薄层细胞涂片，然后进行诊断鉴别，以出现细胞学异常诊断为阳性判断标准。

    1.2.3 联合检测方法 以HPV-DNA检测方法和TCT检测方法结果均为阳性为联合检测阳性判断标准。

    1.3 观察指标及评价标准

    将不同检测方法与病理组织学检验结果进行比较，分析不同方法的灵敏度、特异度和诊断符合率。灵敏度=真阳例数/(真阳例数+假阴例数)×100%;特异度=真阴例数/(真阴例数+假阳例数)×100%;诊断符合率=(真阳例数+真阴例数)/总例数×100%。

    1.4 统计学处理

    本研究数据采用SPSS 19.0统计学软件进行分析和处理，计量资料以(x±s)表示，采用t检验，计数资料以率(%)表示，采用字2检验，P<0.05为差异有统计学意义 ......